Spectrum:自闭症研究新闻

根据一项新的研究，改变大脑中基因表达的罕见变异会导致患有罕见自闭症相关突变的人患上自闭症。

自闭症患者的线粒体DNA和影响线粒体功能的核DNA都比其他人有更多的突变。

针对Rett综合征的MECP2基因治疗在Pitt-Hopkins综合征小鼠模型中减轻了重复行为、焦虑和多动。

这些来自Spectrum记者的简短报道突出了一些与自闭症相关的发现，这些发现在上周的会议上引起了我们的注意。

根据一项未发表的新研究，抵消小鼠SCN2A突变影响的治疗增加了动物成年后的社交能力。

许多自闭症患者都有一种鲜为人知的特征，叫做述情障碍，被定义为难以识别自己的情绪。新的研究表明，这种重叠数十年来一直困扰着对自闭症患者情绪问题的研究。

在至少3%的自闭症患者中，自闭症涉及基因组非编码部分的突变。这些突变发生在帮助调节已知自闭症相关基因的区域。

自闭症相关基因的常见和罕见变异会对认知产生相反的影响。

最近两项研究的结果凸显了社交媒体塑造科学的潜在力量，以及研究人员和自闭症群体之间的动态变化。